Madrid.- Una terapia basada en células madre derivadas del tejido adiposo combinadas con trifosfato de adenosina ha demostrado su eficacia para revertir los efectos de la alopecia androgénica en un experimento realizado en ratones, que ha estado liderado por investigadores del departamento de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

El estudio, publicado en 'Stem Cell Research & Therapy', evaluó la eficacia de la terapia mencionada en un modelo experimental de ratones con alopecia inducida por dihidrotestosterona (DHT), la hormona responsable de la pérdida del cabello. Los hallazgos obtenidos abren la puerta a nuevas posibilidades en el tratamiento regenerativo del cabello.

Los ratones a los que no se les administró la DHT lograron repoblar la totalidad de su pelo, mientras que a los que se les administró la DHT tuvieron muchas más dificultades para que su pelo volviese a crecer y solo un 40 por ciento obtuvo una repoblación intensa. Esto demuestra que la inducción de DHT es útil para el estudio de la alopecia androgénica en ratones.

Según los resultados después de administrar la terapia, hasta el 50 por ciento de los ratones macho tratados con una dosis baja de células madre y trifosfato de adenosina mostraron una repoblación total del cabello. El otro 50 por ciento se repobló intensamente.

Esto significa que la totalidad de los ratones macho lograron repoblar su cabello.

Por su parte, hasta el 50 por ciento de los ratones hembra tratados con una dosis media de células madre y trifosfato de adenosina mostraron una repoblación total del cabello, mientras el 40 por ciento mostró una repoblación intensa. Esto quiere decir que hasta el 90 por ciento lograron repoblar el cabello.

"Con esta publicación, revalidamos nuestro liderazgo en la investigación de la alopecia con células madre. De esta forma, en el futuro podremos ofrecer nuevas soluciones que nos permitan responder a las expectativas de los pacientes, permitiéndoles acceder a nuevos tratamientos que prioricen su bienestar", ha señalado el jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Eduardo López Bran, inventor y primer firmante del estudio.

Tratamiento disponible en cinco años

Aunque los resultados del estudio son prometedores, los autores han precisado que se necesitarán ensayos clínicos adicionales para confirmar su eficacia y seguridad en humanos. De esta forma, y en función de los requisitos de las agencias regulatorias, este tratamiento podría estar disponible en un plazo no inferior a cinco años.

La alopecia androgénica, o calvicie común, es un trastorno dinámico y progresivo de la pérdida del cabello, que afecta tanto a hombres como a mujeres. Su incidencia aumenta con la edad, afectando hasta a un 80 por ciento de la población masculina, de los que entre el 30 y el 50 por ciento son menores de 50 años, así como a la mitad mujeres en edad avanzada. La pérdida de cabello puede repercutir en la autoestima de quien lo padece y en su calidad de vida.

Con información de: La Jornada

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