Estados Unidos – La hipertensión, una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, afecta a más de mil millones de personas, con dos tercios de los casos en países de renta baja y media. En este contexto, un reciente estudio ha revelado que una nueva píldora 3 en 1 de baja dosis, conocida como GMRx2, podría revolucionar el tratamiento de esta condición. Este avance ha sido presentado en el Congreso 2024 de la Sociedad Europea de Cardiología y publicado en el ‘Journal of the American Medical Association’ (JAMA).

El ensayo ‘deliVERy of Optimal blood pressure coNtrol in afrICA (VERONICA)-Nigeria’, liderado por The George Institute for Global Health en Australia, evaluó la eficacia de GMRx2 en comparación con el tratamiento estándar recomendado por el Ministerio de Sanidad nigeriano. Este tratamiento estándar comenzaba con monoterapia y progresaba a terapias combinadas dobles y triples, siguiendo las directrices de muchos países.

GMRx2 combina tres fármacos antihipertensivos: telmisartán, amlodipino e indapamida, en dosis bajas. Los participantes del estudio tomaron una vez al día este comprimido, y los resultados fueron sorprendentes. Después de seis meses, la presión arterial sistólica en el domicilio era 31 mmHg más baja en el grupo GMRx2, en comparación con 26 mmHg en el grupo de atención estándar. Esta diferencia de 5,8 mmHg es clínicamente significativa, ya que se ha demostrado que cada reducción de 5 mmHg en la presión arterial sistólica reduce un 10% los episodios cardiovasculares graves, como ictus e infartos.

Impacto en el control de la presión arterial
Uno de los aspectos más destacados del estudio fue la rapidez con la que GMRx2 logró controlar la presión arterial. Al cabo de solo un mes, el 81% de los participantes del grupo GMRx2 había alcanzado un control adecuado de la presión arterial, en comparación con el 55% del grupo de atención estándar. Esta mejora se mantuvo a los seis meses, con un 82% de control en el grupo GMRx2 frente al 72% en el grupo estándar.

El profesor Dike Ojji, jefe de la Unidad de Investigación Cardiovascular de la Universidad de Abuja y principal investigador del estudio, destacó la importancia de estos hallazgos. “La píldora triple siguió produciendo reducciones clínicamente significativas de la presión arterial en comparación con la atención estándar, incluso cuando esta seguía de cerca las directrices actuales e implicaba más visitas clínicas”, afirmó Ojji. En países de renta baja, menos de una de cada cuatro personas tratadas consigue controlar la presión arterial, y en los de renta alta, solo entre el 50% y el 70%. “Ver tasas superiores al 80% en solo un mes es impresionante”, añadió.

Tolerabilidad y seguridad del tratamiento
La tolerabilidad de GMRx2 fue otro punto a favor. Ambos planes de tratamiento, GMRx2 y el estándar, mostraron una buena tolerabilidad, sin abandonos debido a efectos adversos. Esto es crucial, ya que la adherencia al tratamiento es un desafío importante en el manejo de la hipertensión.

GMRx2 es el principal candidato a fármaco de George Medicines, una empresa biofarmacéutica que aborda necesidades no cubiertas en el tratamiento de enfermedades cardiometabólicas. A principios de este mes, GMRx2 fue presentado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su aprobación en el tratamiento de la hipertensión.

El profesor Anthony Rodgers, Senior Professorial Fellow de The George Institute y Chief Medical Officer de George Medicines, subrayó el potencial de esta nueva estrategia. “Existe un objetivo mundial de alcanzar el 80% de control de la presión arterial entre las personas tratadas, pero ningún país lo ha logrado aún. Con el ensayo VERONICA, hemos demostrado el potencial de esta novedosa estrategia para alcanzar este ambicioso objetivo”, afirmó Rodgers. “Ha habido poca innovación en este campo, por lo que es gratificante ver que muchos años de investigación culminan en un tratamiento novedoso que utiliza medicamentos establecidos para abordar una necesidad no cubierta”, concluyó.

Con información de: huffingtonpost.es

CD/NR